バンブルビーゴビー類

ファイル名用

• Bumblebee goby
• Bumblebee-goby_
• Brachygobius doriae
• Brachygobius-doriae_
• Brachygobius xanthozonus
• Brachygobius-xanthozonus_
• Geographic range
• Geographic-range

Keyword

Bumblebee goby

Bumblebee fish

小型ハゼ

淡水ハゼ

熱帯魚

ブラキゴビウス

Keyword

分類

Family: Oxudercidae

WP_ハゼ科■バンブルビーフィッシュ●Brachygobius xanthozonus○Bumblebee fish
WP_ハゼ科■バンブルビーゴビー●Brachygobius doriae○Bumblebee goby　商業的に流通しているのは殆どB. doriae

日本でバンブルビーゴビーとして扱われている種には数種類混じっていると言われていますがB. xanthozonusは殆どいないと思われる。

当サイトでは下記のように分類します

• Brachygobius doriae：バンブルビーゴビー、ドリアンの国にもいるのがドリアエ
• Brachygobius xanthozonus：バンブルビーフィッシュ
• Brachygobius sabanus：サバヌス バンブルビーゴビー
• 上記を一まとめにバンブルビーゴビー類

Brachygobius – Genus IUCN

• ハゼ科■バンブルビーフィッシュ●Brachygobius xanthozonus○Bumblebee fish
• ハゼ科■メコンドワーフゴビー●Brachygobius mekongensis○Mekong dwarf goby
  • Mekong dwarf goby
  • Brachygobius-mekongensis_
• ハゼ科■ブラキゴビウス ヌヌス●Brachygobius nunus○Bumblebee Goby
• ハゼ科■サバヌス バンブルビーゴビー●Brachygobius sabanus○Sabanus Bumblebee Goby
• ハゼ科■●Brachygobius kabiliensis○Kabili Bumblebee Goby
• ハゼ科■●Brachygobius aggregatus○
• ハゼ科■●Brachygobius xanthomelas○

ボルネオ島とカリマンタン島について

両方とも同じ島

インドネシアでの呼び名がボルネオ島

マレーシアでの呼び名がカリマンタン島

現在、日本ではカリマンタン島と呼ぶ事になっているらしいがアクアの世界ではボルネオ島が一般的

当サイトでも基本的にはボルネオ島と呼ぶが、明らかにインドネシアについての説明ではカリマンタン島と表記する事もある

ついでに

蘭印(らんいん)：植民地時代にオランダがふんだくった東南アジア領→インドネシア

英印(えいいん)：植民地時代にイギリスがふんだくったインド

英領マラヤ：植民地時代にイギリスがふんだくった領地の中で現在のマレーシア・シンガポール

偽満(ウェイマン)：日本がふんだくった中国東北部(特に英蘭を非難する意図はないのでこちらも追記しておきます)

ハゼ科■バンブルビーゴビー●Brachygobius doriae○Bumblebee goby

IUCN

• Synonyms
  • Gobius doriae Günther, 1868
• この種は東南アジア沿岸全域に広く分布しており、重大な脅威は知られておらず、軽度懸念と評価されています。
• 地理的範囲:ブルネイ ダルサラーム;カンボジア;インドネシア（カリマンタン）;マレーシア（サラワク州、マレーシア半島）;シンガポール;タイ;ベトナム
• Geographic Range: Brunei Darussalam; Cambodia; Indonesia (Kalimantan); Malaysia (Sarawak, Peninsular Malaysia); Singapore; Thailand; Viet Nam
• この種は、タイのメークロン(Mae Khlong)川からメコン川流域（カンボジアとベトナム）、マレーシア（半島とサラワク）、シンガポール、インドネシア（カリマンタン）、ブルネイに至る東南アジア沿岸で知られています。
• The species is known from coastal southeast Asia, from the Mae Khlong in Thailand to the Mekong basin (Cambodia and Viet Nam), Malaysia (Peninsular and Sarawak), Singapore, Indonesia (Kalimantan) and Brunei.
• 生息地と生態: 本種は、マングローブ林やニパ川を含む、淡水から汽水（1～14ppt）の低地、沿岸の河川、内湾に生息します。個体数が多く、緩やかな群れを形成することがあります。飼育下では、オスが場所を選び、小さな洞窟（陶器の管や小さな貝殻など）で産卵します。メスは100～200個の卵を産み、オスに守らせます。孵化は7～9日後に起こります。幼生は自由遊泳で非常に小さく、アルテミアなどの生餌を食べられる大きさになるまで、ゾウリムシなどの微小な生餌を必要とします。
• Habitat and Ecology: This species occurs in lowland and coastal streams and inner estuaries, in fresh to brackish water (1-14 ppt), including mangroves and Nypa forests. It may be abundant and can form loose schools. Captive fish will spawn in small caves (e.g. ceramic tubes, small shells), with the male selecting the site. Females will lay 100-200 eggs and leave them to be guarded by the male. Hatching occurs after 7-9 days; larvae are free-swimming and very small, requiring microscopic live foods such as Paramecium until they are large enough to take Artemia and other live foods.
• この種は観賞魚として販売されることが多く、飼育下で繁殖しています。Brachygobius sabanusやB. xanthozonusとして販売されることもあります。商業目的で捕獲された野生種の量は不明です。飼育下で繁殖した魚の中には、複数の体色を持つ個体が見られるようです。
• This species is often sold as an aquarium fish and has bred in captivity. It is sometimes sold as Brachygobius sabanus and B. xanthozonus, The amount of wild-caught fish for the trade is unknown. There appear to be several colour forms appearing among captive-bred fish.
• 参考文献：Larson, H.K. 2001. A revision of the gobiid fish genus Mugilogobius (Teleostei: Gobioidei), and its systematic placement. Records of the Western Australian Museum (Supplement No. 62): 1-233.
• Taxonomic sources
  • Kottelat, M. 2013. The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries. Raffles Bulletin of Zoology Supplement No. 27: 1-663.

seriouslyfish.com

• 最大標準長さ：25～35mm。本当か？？かなり大きい
• 性的二形性
  • 性的に成熟したメスは、特に妊娠しているときは、オスよりも体が丸く見えることが多い。
  • 産卵期になると、オスは全体的に赤みがかった色になり、体の黒い縞模様は薄くなりますが、メスの最初の黄色い縞模様は明るくなります。
• 約100～200個の卵

acquariofiliaconsapevole.it

• 側線の鱗は30枚未満。頭部に黒色帯が1本、体に3本。
• 体上部の最初の黒色帯は鰓蓋の反対側の中心から始まり、第1背鰭に重なり、狭い縁を除いて鰭のほぼ全体が黒色。
• 第2の黒色帯は臀鰭(しりびれ)の腹側後部正中線まで達する。
• 第2背鰭のすべての条条に黒色色素が存在する。
• 鰓蓋鱗が存在する。
• 腹鰭の基部3分の2が黒色。胸鰭の基部3分の2が黒色。
• 一部の標本では、第1体帯と第2体帯の間に追加の黒点があり、ほとんどの場合、黒色縞は黄色の隙間よりも幅が広い。

その他

• 産卵期のオスは黄色がオレンジに変わるYouTube

ハゼ科■バンブルビーフィッシュ●Brachygobius xanthozonus○Bumblebee fish

IUCN

• Synonyms
  • Brachygobius xanthozona (Bleeker, 1849)
  • Gobius xanthozona Bleeker, 1849
  • Hypogymnogobius xanthozona (Bleeker, 1849)
  • Hypogymnogobius xanthozonus (Bleeker, 1849)
• 地理的範囲: ブルネイ ダルサラーム;インドネシア (ジャワ);マレーシア（サバ州、サラワク州）
• Geographic Range: Brunei Darussalam; Indonesia (Jawa); Malaysia (Sabah, Sarawak)
• 範囲の説明：この種は、ブルネイ、東マレーシア、インドネシアのジャワ島（タイプ産地）で収集されたいくつかの標本から知られています（Larson 2001）。
• 本種の個体群に関する情報は限られており、博物館のコレクションにも稀少です。1993年にブルネイのマングローブ林で行われた調査では、他の種は多数確認されているにもかかわらず、わずか1個体しか発見されていません。真に希少な種である可能性があります。
  • AQ追記：商業的に流通しているものはバンブルビーゴビー：Brachygobius doriaeが多い？？
• 生息地と生態：この種は河口域、沿岸地域、マングローブ林に生息することが知られています。ブルネイのニパ森林から採取された標本もあり、植生が豊かで流れが緩やかな地域にも生息することが知られています。
• Habitat and Ecology：This species is known from the estuarine parts of rivers, coastal areas, and mangroves. A specimen from Brunei came from a Nypa forest and it is also known from areas with heavy vegetation and slow flows.
  • Nypa (or Nipah) palm forests
• 水族館取引で本種とされている種は、常に Brachygobius doriaeです。The species in the aquarium trade identified as this species are invariably Brachygobius doriae.
• 参考文献
  • Delventhal, N. 2006. Gobies and Sleepers. In: N. Monks (ed.), Brackish-Water Fishes, T.F.H Publications Inc., Neptune City.
  • Kottelat, M., Whitten, A.J., Kartikasari, S.N. and Wirjoatmodjo, S. 1993. Freshwater fishes of Western Indonesia and Sulawesi. Periplus Editions, Hong Kong.
  • Larson, H.K. 2001. A revision of the gobiid fish genus Mugilogobius (Teleostei: Gobioidei), and its systematic placement. Records of the Western Australian Museum 62: 1-233.
  • Monkolprasit, S., Sontirat, S., Vimollohakarn, S. and Songsirikul, T. 1997. Checklist of fishes in Thailand. Office of Environmental Policy and Planning, Bangkok, Thailand.
• Taxonomic sources
  • Kottelat, M. 2013. The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries. Raffles Bulletin of Zoology Supplement No. 27: 1-663.

ハゼ科■サバヌス バンブルビーゴビー●Brachygobius sabanus○Sabanus Bumblebee Goby

IUCN

• この種は博物館のコレクションではBrachygobius doriaeと混ざっている可能性があります。
• This species may be mixed in with Brachygobius doriae in museum collections.
• この種はあまり知られておらず、分布、個体数、生息地の要件については、飼育下で繁殖しているものの、水族館産業における漁獲量と同様に、さらなる研究が必要です。しかしながら、分布域は比較的広く、少なくとも1つの保護区に生息しているため、軽度懸念種に指定されています。
• 地理的範囲：この種は、東マレーシアおよびマレー半島（サバ州、ムアール川、西マレーシア）、シンガポール、タイで知られています
• Range Description：This species is known from East and Peninsular Malaysia (Sabah; Muar River, west Malaysia), Singapore and Thailand (Larson 2001; Larson in prep.).
• 生息地と生態：この種は通常淡水域に生息しますが、まれに河口域にも生息します。シンガポールでは、スンゲイ・ブロー湿地保護区の淡水池の河畔草の中で発見されています（Larson準備中）。
• Habitat and Ecology：This species is usually found in freshwater habitats, but also rarely in estuarine areas. In Singapore it has been found among riparian grasses at a freshwater pond at Sungei Buloh Wetland Reserve
• 保全活動：本種は少なくとも1つの保護区（シナゴーグのスンゲイ・ブロー湿地保護区）に生息しています。
• Conservation Actions：This species occurs within at least one protected area (Sungei Buloh Wetland Reserve in Sinagpore).
• 参考文献
  • Larson, H.K. 2001. A revision of the gobiid fish genus Mugilogobius (Teleostei: Gobioidei), and its systematic placement. Records of the Western Australian Museum 62: 1-233.
• Taxonomic sources
  • Kottelat, M. 2013. The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries. Raffles Bulletin of Zoology Supplement No. 27: 1-663.

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• タイプ産地は「マレーシア、東海岸居住区、キナバタンガン地区、ラマグ」として与えられており、これは現在のマレーシア、サバ州（ボルネオ島北東部）サンダカン地区のキナバタンガン地区に相当します。
• Type locality is given as ‘Lamag, Kinabatangan District, East Coast Residency, Malaysia’, which corresponds to Kinabatangan district in modern-day Sandakan Division, Sabah state, Malaysia (northeastern Borneo).
• シンガポールの個体群は自然発生的なものではないと考えられており、一部は商業飼育施設から逃げ出したものと考えられ、その他は意図的に持ち込まれたものと考えられます。この種は2007年に初めてシンガポールで記録されました（Lim and Tan, 2012）。
• The populations in Singapore are not thought to be natural and some probably escaped from commerical breeding facilities while others may have been introduced with intent. The species was first recorded there in 2007 (Lim and Tan, 2012).
• 一部の個体群は、非常に染み込んだ茶色の水、非常に低い酸性度、最低限の伝導率、そして無視できる硬度を持つ古代の泥炭沼生息地に生息しています。
• In Singapore it has been collected among riparian grasses growing around a freshwater pond at Sungei Buloh Wetland Reserve. The pH of the water was 6.2, salinity 0.18-0.20 μS, and temperature 28°C/82.4°F.
• この地域では、B. sabanus は淡水域でのみ発見され、同属のB. kabiliensisは小さな汽水域の潮汐のある小川に限定されていました。
• At this locality B. sabanus was found only in freshwater while its congener B. kabiliensis was restricted to a small, brackish, tidal creek.
• 最大標準長さ：20～27mm
• 側鱗は 30 枚未満。体に 3 本の帯があり、帯の間には暗色の鞍部があることが多い。1 本の黒色帯が臀鰭の後ろの腹側正中線まで達している。最初の黒色体帯は鰓蓋骨の反対側の中心から始まり、第 1 背鰭の基部の少なくとも前半と重なっている。第 1 背鰭の基部の前方部分は黒色。第 1 背鰭の最後の 1 本または 2 条は無色。第 2 背鰭のすべての条に黒色色素がある。黒色色素が胸鰭の半分未満を覆っている。鰓蓋骨の鱗が存在する。
• <30 lateral scales; three bands on body, often with dark saddles in interspaces; one black band reaching ventral midline posterior to anal-fin; first black body band beginning opposite centre of opercle and overlapping at least anterior half of base of first dorsal; basal portion of first dorsal-fin black anteriorly; last one or two rays of first dorsal-fin colourless; black pigment present on all rays of second dorsal-fin; black pigment covering less than half of pectoral-fin; opercular scales present.
• B. sabanusはB. doriae と 非常に よく似ており、混同されやすい。
  しかし、 B. doriaeでは 第一背鰭の大部分と胸鰭の3分の2が黒色であるのに対し、 B. sabanusでは 第一背鰭の最後の1～2条が無色で、胸鰭の半分以下が黒色である。
• B. sabanus is very similar to B. doriae and these two are easily confused.
  However in B. doriae most of the first-dorsal-fin and two-thirds of the pectoral-fin are black while in B. sabanus the last one or two rays of the first dorsal-fin are colourless and less than half of the pectoral-fin is black.
• さらに、 B. sabanusの暗い体帯の間には、通常、より小さな暗い「鞍」がありますが、これはB. doriae には欠けている傾向があり 、両者の最大サイズには大きな差があり、 B. sabanusの方がはるかに小さいです。
• In addition there are usually smaller dark ‘saddles’ between the dark body bands in B. sabanus which tend to be lacking in B. doriae, and there is a significant difference in maximum size between the two with B. sabanus much the smaller.
• とはいえ、様々な中間形態が存在し、複数の種が関与している可能性があるため、当面は名目分類群と見なすのが適切でしょう。
• That said, various intermediate forms exist and they’re perhaps best considered nominal taxa for the time being since several species might be involved.
• B. nunusはインド、スリランカ、バングラデシュ原産で、B. doriaeやB. sabanusに見られる 3 本の幅広い縞ではなく、比較的細い 4 本の暗い縞が体に生えています。
• B. nunus is native to India, Sri Lanka, and Bangladesh and possesses 4 relatively thin dark bars on the body rather than the three wide bars seen in B. doriae and B. sabanus.

ハゼ科■カビリ バンブルビーゴビー ●Brachygobius kabiliensis ○Kabili Bumblebee Goby

英名

• Kabili Bumblebee Goby：IUCN
• Mangrove bumblebee goby：Wildsingapore
• Double bumblebee goby：seriouslyfish.com

IUCN

• この河口域に生息する種は広く分布し、一般的で、個体数も豊富です。生息地の劣化が現時点では世界的に30%近い減少を引き起こしているとは考えられていないため、軽度懸念種に指定されています。
• This estuarine species is widely distributed and common and abundant. Habitat degradation is not suspected to be causing a global decline approaching 30% at this time; therefore, it is listed as Least Concern.
• 現存（居住）: ブルネイ ダルサラーム;カンボジア;マレーシア;シンガポール;タイ;ベトナム
• Extant (resident): Brunei Darussalam; Cambodia; Malaysia; Singapore; Thailand; Viet Nam
• 上限深度Upper depth limit: 0メートル
• 下限深度Lower depth limit: 2メートル
• 範囲の説明; 本種は、タイ西部のアンダマン海（Satapoomin 2011）から東はマレーシア・サバ州（Kamal and Tan 2020）まで分布し、マレー半島、シンガポール、ベトナムのメ​​コン川デルタ、カンボジア、ブルネイ、インドネシアのナツナ諸島およびカリマンタン島（Kottelat et al. 1993, Rainboth 1996, Tan and Lim 2004, Ng and Tan 2013）を含む。水深は0～2m（Z. Jaafar 私信 2024）。
• Range Description: The species is distributed from the Andaman Sea along western Thailand (Satapoomin 2011) east to Sabah, Malaysia (Kamal and Tan 2020), including Peninsular Malaysia, Singapore, the Mekong River Delta in Viet Nam, Cambodia, Brunei, and the Natuna Islands and Kalimantan in Indonesia (Kottelat et al. 1993, Rainboth 1996, Tan and Lim 2004, Ng and Tan 2013). The depth range is 0-2 m (Z. Jaafar pers. comm. 2024).
• この種は適切な生息地では一般的で、豊富に生息しています
• 生息地と生態; 本種は、水生植物やマングローブが生い茂る緩やかな流れの淡水域および汽水域に生息し、干潮時には小さな浅瀬に留まる（Rainboth 1996、Kamal and Tan 2020、Hoese and Larson 2024）。餌は動物プランクトンである（Rainboth 1996）。本種の繁殖に関する情報は得られていない（Hoese and Larson 2024）。最大全長は1.8cmである（Rainboth 1996）。
• 固有の保全措置は実施されていません。この種はマレーシアのサバ州のカビリ セピロック森林保護区内に生息しています
• This species occurs within the Kabili-Sepilok Forest Reserve in Sabah, Malaysia 
• 参考文献
  • Hoese, D., Larson, H. and Bleher, H. 2024. Gobioids of the World. Siamensis Press.
  • Huckstorf, V. 2012. Brachygobius kabiliensis. The IUCN Red List of Threatened Species 2012: e.T181337A1723482. Available at: https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2012-1.RLTS.T181337A1723482.en.. (Accessed: 28 November, 2023).
  • IUCN. 2025. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2025-1. Available at: www.iucnredlist.org. (Accessed: 27 March 2025).
  • Kamal, N.S.S. and Tan, H.H. 2020. An illustrated preliminary checklist of inland fishes from the Kabili-Sepilok Forest Reserve, Sandakan, Sabah. Sepilok Bulletin 29: 39-58.
  • Kottelat, M., Whitten, A.J., Kartikasari, S.N. and Wirjoatmodjo, S. 1993. Freshwater fishes of Western Indonesia and Sulawesi. Periplus Editions, Hong Kong.
  • Ng, P. X. and Tan, H. H. 2013. Fish diversity before and after construction of the Punggol and Serangoon reservoirs, Singapore. Nature in Singapore 6: 19-24.
  • Rainboth, W.J. 1996. Fishes of the Cambodian Mekong..
  • Satapoomin, U. 2011. The fishes of southwestern Thailand, the Andaman Sea – a review of research and a provisional checklist of species. Phuket Marine Biology Center Research Bulletin 70: 29-71.
  • Tan, H.H. and Lim, K.K.P. 2004. Inland fishes from the Anambas and Natuna islands, South China Sea, with description of a new species of Betta (Teleostei: Osphronemidae). The Raffles Bulletin of Zoology Supplement 11: 107-115.

seriouslyfish.com

• 現在報告されているB. kabiliensisの分布は、タイプ産地がマレーシアのサバ州サンダカン管区（ボルネオ島北東部）のカビリ川であり、ブルネイ・ダルサラーム、シンガポール、ベトナムとカンボジアのメコン川下流域でも採集されているため、いくぶん断片的です。
• The distribution of B. kabiliensis as currently reported is somewhat disjunct since the type locality is the Kabili River in Sandakan Division, Sabah state, Malaysia (northeastern Borneo), and it’s also been collected in Brunei Darussalam, Singapore, and the lower Mekong River basin in Vietnam and Cambodia.
• 淡水と汽水の両方に生息し、通常はマングローブ湿地、河口、潮流を含む低地の沿岸環境に限定されます。
• Inhabits both fresh and brackish water, and generally restricted to lowland, coastal environments including mangrove swamps, estuaries, and tidal streams.
• そのため、基質は泥、砂、シルトで構成され、その上に落ち葉、マングローブの根、水中の流木などの有機物が堆積する傾向があります。
• Substrates thus tend to be composed of mud, sand and silt with overlying organic material such as leaf litter, mangrove roots, and submerged driftwood.
• 最大標準長さMaximum Standard Length：15～18mm
• ダイエット：アルテミアや ミジンコなどの小型の生餌は 必須ですが、一部の個体は冷凍餌でも餌を食べられるようになります。乾燥餌は通常は与えません。
• Small live foods such as Artemia, Daphnia, etc., should be considered essential although some specimens will learn to accept frozen alternatives. Dried products are normally ignored.
• B. doriaeタイプの魚に誤って頻繁に適用されているようです。

• 診断
  • 2 本の黒い体帯が臀鰭の後ろの腹側正中線に達している。
  • 30 lateral scales; two black body bands reaching ventral midline posterior to anal-fin
  • 臀鰭の上部の帯も腹側正中線に達している。頭部に黒い帯はないが、最初の帯は眼の後縁に触れることがある。
  • ; band above anal-fin also reaching ventral midline no black band on head, though the first band may touch the posterior margin of the eye;
  • 臀鰭の上部の帯は腹側正中線に達していない。臀鰭の鰭条は 6 本枝分かれしている。背鰭前部の鱗は 7～8 枚。
  • band above anal-fin not reaching ventral midline; 6 branched anal-fin rays; 7-8 predorsal scales.
  • 同属のB. aggregatusの原記載において、B. kabiliensisの67個体が準タイプとして記載されています。
  • 67 specimens of B. kabiliensis were listed as paratypes in the original description of the congener B. aggregatus.
  • これら2種は外見的に非常に似ていますが、 B. agregatusでは臀鰭上部の黒色体条が腹側正中線まで伸びているのに対し、B. kabiliensis では体中央付近で終わっていることから区別できます。
  • These two are very similar-looking but can be told apart from one another by the fact that the black body bar above the anal-fin extends to the ventral midline in B. agregatus, but in B. kabiliensis terminates around midbody.
    • AI:腹部正中線 (Ventral midline)
    • 場所： 魚をひっくり返した時、お腹の真ん中を口から肛門にかけて走る縦の線
  • また、B. kabiliensisは前背鱗を有しますが、B. aggregatusには存在しません。
  • B. kalbiensis also possesses predorsal scales while B. aggregatus does not.

• 参考文献
  • Inger, R. F., 1958 – Fieldiana Zoology 39(14): 107-117
    Notes on the fishes of the genus Brachygobius.
  • Miller, P. J., 1989 – Cybium 13(4): 375-383
    The classification of bumble-bee gobies (Brachygobius and associated genera) (Teleostei: Gobiidae).
  • Rainboth, W. J., 1996 – FAO, Rome: 1-265
    Fishes of the Cambodian Mekong. FAO Species Identification Field Guide for Fishery Purposes.
  • Randall, J. E. and K. K. P. Lim, 2000 – The Raffles Bulletin of Zoology Supplement 8: 569-667
    A checklist of the fishes of the South China Sea.

ハゼ科■ブラキゴビウス アグレガトゥス●Brachygobius aggregatus○

IUCN

• 本種は、真の分布、個体数、生息地、生態がまだ不明であるため、「データ不足」に分類されています。これらの調査は必須であり、特に本種がフィリピンに限局されているのか、それとも他の地域にも生息しているのか不明であるため（調査中）、分布と個体数に関する情報は非常に不確実です。
• This species is listed as Data Deficient, as its true distribution, population, habitat and ecology are not yet known. Research into these is required, especially as it is unclear whether the species is restricted to the Philippines or also occurs elsewhere (a review is under way); location and population information are thus very uncertain.
• 範囲の説明：この種はフィリピンでのみ確認されています。他の地域（インドネシア、タイ、メコン川水系など）からも報告されていますが、属名はまだ改訂中であるため（Larson in prep.）、これらは他の種を指している可能性があります。
• Range Description：This species is only confirmed from the Philippines. It has been reported from other localities (e.g. Indonesia, Thailand, Mekong River system) but these may refer to other species as the genus is still under revision (Larson in prep.).
• 現在の人口動向：博物館所蔵の資料に基づくと、この種は地域的によく見られる可能性があります。しかし、標本のほとんどは1976年以前に採取されたものであり、現在の個体数の動向は不明です。
• Current population trend：Based on material held in museums, this species may be locally common. However, most specimens were obtained before 1976, and the current population trend is unknown.
• 生息地と生態：この種は淡水から汽水（マングローブ）の小川まで記録されており、群れを形成することもある。
• Habitat and Ecology：This species has been recorded from fresh to brackish (mangrove) creeks, where they may form schools.
• 使用と取引：この種は水族館取引で時々見かけますが、取引の詳細は不明です。
• Use and Trade：This species is occasionally found in the aquarium trade, based on photographs on aquarium websites/fora, but details of the trade are not known.
• 参考文献
  • Kottelat, M., Whitten, A.J., Kartikasari, S.N. and Wirjoatmodjo, S. 1993. Freshwater fishes of Western Indonesia and Sulawesi . Periplus Editions, Hong Kong.
  • Commons, FP 1953. Gobioidea. Leiden.
• Taxonomic sources
  • Kottelat, M. 2013. The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries. Raffles Bulletin of Zoology Supplement No. 27: 1-663.

seriouslyfish.com

• 最大標準長さ：最大記録サイズを 44 mm としていますが、ほとんどの報告では 15 ～ 20 mm を超えないことを示唆しています。
• Maximum Standard Length：Kottelat et al. (1993) give a maximum recorded size of 44 mm, though most reports suggest it not to exceed 15 – 20 mm.
• 側鱗の数が 30 未満。2 本の黒い体帯が臀鰭の後ろの腹側正中線に達している。
• <30 lateral scales; two black body bands reaching ventral midline posterior to anal-fin;
• 臀鰭の上部の帯も腹側正中線に達している。頭部に黒い帯はないが、最初の帯は眼の後縁に触れることがある。臀鰭の鰭条は 6 本分岐している。前背鰭の鱗はない。
• 同属の B. kabiliensisの67個体は、 B. agregatus の原記載において準タイプとして記載されています 。これら2種は外見的に非常に似ていますが、 B. agregatusでは臀鰭上部の黒色体条が腹側正中線まで伸びているのに対し、 B. kabiliensis では体中央付近で終わっていることから区別できます。 また、B. kabiliensisは 前背鱗を有しますが、 B. aggregatusには 存在しません
• band above anal-fin also reaching ventral midline no black band on head, though the first band may touch the posterior margin of the eye; 6 branched anal-fin rays; predorsal scales absent.
• 67 specimens of the congener B. kabiliensis were listed as paratypes in the original description of B. aggregatus. These two are very similar-looking but can be told apart from one another by the fact that the black body bar above the anal-fin extends to the ventral midline in B. agregatus, but in B. kabiliensis terminates around midbody. B. kalbiensis also possesses predorsal scales while B. aggregatus does not.

ハゼ科■ブラキゴビウス クサントーメラス●Brachygobius xanthomelas○

IUCN

• 本種は 、分布、個体群、生活史、水族館での取引、そして脅威に関するデータがほとんどないため、「データ不足」と評価されています。博物館所蔵の標本のほとんどは1976年以前に収集されたもの
• 現存（居住）：インドネシア（カリマンタン）;マレーシア（サラワク州、サバ州、マレーシア半島）
• Extant (resident)：Indonesia (Kalimantan); Malaysia (Sarawak, Sabah, Peninsular Malaysia)
• この種はマレーシア半島とインドネシア (カリマンタン、カプアス川流域) で知られています
• Range Description：The species is known from Peninsular Malaysia and Indonesia (Kalimantan; Kapuas River basin) (Larson 2001, Larson in prep.).
• 個体数に関する情報は入手できませんが、一般的ではないようです。
• 生息地と生態：これは小型のハゼで、最大全長は21mmに達します。淡水の河川、小川、道路脇の溝などから採集されています。淡水湿地や水生植物が生育する泥炭林など、低地の生息地を好むようです
• Habitat and Ecology：This is a small goby, which reaches a maximum total length of 21 mm. It has has been collected from freshwater rivers, creeks and road-side ditches. It apparently prefers lowland habitats including freshwater swamps and peat forest with good growth of aquatic plants (Larson in prep.).
• 参考文献
• Larson, H.K. 2001. A revision of the gobiid fish genus Mugilogobius (Teleostei: Gobioidei), and its systematic placement. Records of the Western Australian Museum 62: 1-233.
• Taxonomic sources
  • Kottelat, M. 2013. The fishes of the inland waters of southeast Asia: a catalogue and core bibiography of the fishes known to occur in freshwaters, mangroves and estuaries. Raffles Bulletin of Zoology Supplement No. 27: 1-663.

seriouslyfish

• 模式地は「シンガポールの北55マイル、マレーシア、ジョホール州マワイ地区の淡水溝」であり、この種はマレー半島とタイ南部の大部分で記録されている。
• Type locality is ’55 miles north of Singapore, freshwater ditches, Mawai District, Johore, Malaysia’, and this species has been recorded throughout much of Peninsular Malaysia and southern Thailand.
• インドネシアのバンカ島でも記録されているが、隣国のスマトラ島に生息するかどうかは確認できていない。
• It’s also been recorded on Bangka Island, Indonesia, but we’ve been unable to confirm if it occurs on neighbouring Sumatra.
• インドネシア（ボルネオ）、カンボジア、シンガポールのカプアス川の記録は誤りであると思われるが、シンガポールからは絶滅した可能性があり、この属のほとんどの種と同様に、その正体についてはある程度の混乱がある（「注記」を参照）。
• Records from the Kapuas River in Indonesia (Borneo), Cambodia, and Singapore appear to be in error, although it may have been extirpated from the latter, and as with most members of the genus a degree of confusion surrounds its identity (see ‘Notes’).
• Habitat
• 生息地
  • 一般的には、淡水湿地、小川、小さな支流、森林泥炭湿地などの低地環境に限定されます。水辺の植生は、クリプトコリネ属 や バルカラヤ属などの水生植物が密生し  、場所によっては水中に沈んだ落葉の塊も見られます。
  • Generally restricted to lowland environments including freshwater swamps, streams, minor tributaries, and forest peat swamps. Marginal vegetation tends to grow thickly with beds of aquatic plants from genera such as Cryptocoryne or Barcalaya and patches of submerged leaf litter found in some places.
  • 泥炭湿地の生息地は、タンニンで染まった茶色の水、非常に低い酸性度、最小限の導電率、そして無視できるほどの硬度を特徴としています。基質は泥と泥炭で構成され、その上に落ち葉や樹木の根などの水没した木質構造が堆積しています。
  • Peat swamp habitats are characterised by tannin-stained, tea-coloured water, very low acidity, minimal conductivity, and negligible hardness. Substrates are composed of mud and peat with overlying leaf litter and submerged woody structures such as tree roots.
  • ほとんどの同属種とは異なり、この種は潮汐のある環境や汽水環境には生息しないようです。
  • Unlike most congeners this species does not appear to occur in tidal or otherwise brackish environments.
• 第一背びれの前基部に暗い模様があるが、B. xanthomelasでは同じ部分が無色である。
• The latter is the fish depicted in most online images and it possesses a dark marking on the anterior base of the first dorsal-fin, while the same area is colourless in B. xanthomelas.
• 側鱗は 30 枚未満、1 本の黒帯が臀鰭の後ろの腹側中線まで達する、最初の黒い胴体帯は背鰭の起点まで達する、前背鰭や鰓蓋の鱗はない、第 1 背鰭の基部前部は黒くない。
•  <30 lateral scales; one black band reaching mid-ventral line posterior to anal-fin; first black trunk band ending at dorsal-fin origin; no predorsal or opercular scales; basal part of first dorsal-fin not black anteriorly.

ハゼ科■メコンドワーフゴビー ●Brachygobius mekongensis ○Mekong dwarf goby

IUCN

• この種はメコン川流域で記録されています。
• The species is recorded from the Mekong basin. 
• 地理的範囲：カンボジア、ラオス人民民主共和国、タイ、ベトナム
• Extant (resident)：Cambodia; Lao People’s Democratic Republic; Thailand; Viet Nam
• 範囲の説明：この種は、タイ北東部のメコン川流域、ラオス人民民主共和国の低地（コラート高原）、カンボジア（トンレサップ湖を含む）、およびベトナム南部で知られています。
• Range Description：This species is known from the Mekong basin in northeastern Thailand, lowland Lao PDR (Khorat Plateau), Cambodia (including the Tonle Sap) and southern Viet Nam.
• 現在の人口動向：安定した
• Current population trend：Stable
• 生息地と生態：この種は湿地や氾濫原、小さな季節湿地、密集した植生、草、水草のある水域に生息します。
• Habitat and Ecology：This species inhabits marshland and floodplains, small seasonal swamp and waterbodies with dense vegetation, grasses and waterplants.
• 使用と取引：この種は漁業では重要ではなく、水族館の取引でたまに見られる程度です。
• Use and Trade：This species is not fishery important, only occasional seen in aquarium trade.

Aquarium Glaser GmbH

Brachygobius属には、淡水産ハゼの中でも最も小型の種がいくつか存在します。これらの小型種の一つであるB. mekongensisは、2000年に初めて学術的に記載されました。ラオス、カンボジア、タイのメコン川流域に広く分布する本種の学術的記録が遅れたのは、以前は別種の幼生、あるいはインド産の小型種B. nunusの東部個体群と考えられていたためです。

In the genus Brachygobius we find some of the smallest freshwater goby species. One of these dwarfs is B. mekongensis, a species that was only scientifically described in 2000. The late scientific recording of this species, which is widely distributed in the Mekong River basin in Laos, Cambodia and Thailand, is due to the fact that it was previously regarded either as a juvenile of another species or as an eastern population of the Indian dwarf species B. nunus.

B. mekongensis は体長2cm未満で、成体です。メスはオスよりもやや大きく、ふっくらとした体型をしています。1990年には本種の繁殖に関する報告もありますが、H. Horsthemke は誤ってB. aggregatusと同定しました。当時、 B. mekongensis はまだ記載されていなかったため(→AQ追記：B. mekongensis とB. aggregatusは外見上酷似している)これは許容範囲です。彼によると、 B. mekongensis は硬い基質に産卵します（つまり、他の多くのBrachygobius属の種のように洞窟内ではありません）。約30個の卵は孵化するまでオスによって守られます。

At less than 2 cm in length, B. mekongensis is fully grown. The females are somewhat larger and fuller than the males. There is even a breeding report on the animals from 1990, although H. Horsthemke incorrectly identified them as B. aggregatus – forgivable, as the species B. mekongensis had not yet been described at the time. According to him, B. mekongensis spawns on hard substrate (i.e. not in caves, like many other Brachygobius species). The approx. 30 eggs are guarded by the male until hatching.

B. mekongensisは純淡水種であり、汽水域での報告はありません。野生下では、バリスネリアなどの水中植物が豊富な水域を好みます。水深は通常0.3～1.5mです。趣味の場で時折見られる小型魚類のBoraras microsやIndostomus spinosusも本種と共生しています。

B. mekongensis is a pure freshwater species, there are no reports from brackish water. In the wild, it prefers waters with abundant underwater vegetation, e.g. Vallisneria. The water depth is usually 0.3-1.5 m. The dwarf fish species Boraras micros and Indostomus spinosus, which are also occasionally encountered in the hobby, live together with it.

水槽では、ドワーフハゼには小さな生餌を与えるのが最適です。雨水タンクや池に十分な餌がない場合は、ミミズ、刻んだイトミミズ、アルテミアのノープリウスなどが良い代替となります。B . mekongensisは硬度やpH値にそれほどこだわりがなく、飼育と繁殖には飲料水であれば何でも適しています。水温は22～28℃です。

In the aquarium, the dwarf gobies are best fed with small live food. If the rain barrel or pond does not provide enough food, grindal worms, chopped tubifex and Artemia nauplii are a good substitute. B. mekongensis are not demanding in terms of hardness and pH value; any drinking water is suitable for maintenance and breeding. The temperature can be between 22 and 28°C

Growth and maturation of the bumble-bee goby Brachygobius mekongensis

2009年の論文

●リンク

ラオス中部ビエンチャン県メコン川流域に生息するハゼ（Brachygobius mekongensis、スズキ目：ハゼ科）の成長と成熟
森岡真介、佐野浩介*

Growth and maturation of the bumble-bee goby
Brachygobius mekongensis (Perciformes: Gobiidae)
occurring in the Mekong basin, in Vientiane Province, Central Laos
Shinsuke Morioka* and Kohsuke Sano**

ラオス中部ビエンチャン県メコン川流域で乾季と雨季に採集されたハゼ（Brachygobius mekongensis）の年齢、成長、成熟を調べた。

Age, growth and maturation of the goby Brachygobius mekongensis, collected in the Mekong basin, Vientiane Province, Central Laos during the dry and rainy seasons, were examined.

矢状面と火山礫の両方に特徴的な日齢変化が認められたため、矢状面を用いて年齢と成長の解析を行った。

Since distinctive daily increments were deposited in both the sagittae and lapilli, the former were used for age and growth analysis.

乾季に採集された個体の最高齢（体長6.1～14.2mm）は78日、雨季に採集された個体の最高齢（体長7.0～13.4mm）は46日であった。

The oldest fish collected in the dry season (6.1-14.2 mm SL) was 78 days, and the oldest in the rainy season (7.0-13.4 mm SL) was 46 days.

乾季には体長7.1mmを超える魚（雌雄とも）で性分化が確認され、雨季には体長7.1mm（雌）と7.0mm（雄）の魚で性分化が確認されました。

Sexual differentiation was identified in fish larger than 7.1 mm SL (females and males) in the dry season, and 7.1 mm SL (females) and 7.0 mm SL (males) in the rainy season.

性分化した最年少の魚は、乾季で27日、雨季で21日でした。

The youngest sexually differentiated fish were 27 days (dry season) and 21 days (rainy season).

体長11.6 mmを超える雌は、両季節とも性成熟し、成熟卵を数えることができ（卵数は雌1匹あたり58～142個）、成熟した最年少の雌は乾季で54日、雨季で36日であった。

Females larger than 11.6 mm SL were sexually mature with countable ripe eggs in both seasons (egg number ranged from 58 to 142 per female), the youngest mature female being 54 days (dry season) and 36 days (rainy season).

孵化後の成熟期間が短いことから、この種は繁殖性が高いと考えられます。

These short maturation periods after hatching indicated that the species is progenetic.

成長速度（体長mm/日）は、乾季で約0.17 mm、雨季で約0.24 mmと推定されました。

Growth rates (mm in SL per day) were estimated to be ca. 0.17 mm in the dry season and ca. 0.24 mm in the rainy season.

雨季では乾季に比べて成長が早く、性分化および成熟までの期間が短いのは、雨季の気温が高いためだと考えられる。

Faster growth and shorter duration before sexual differentiation and maturation in the rainy season compared with the dry season are considered to be attributable to the higher temperatures in the former.

はじめに
ハゼ属（Brachygobius）は、Birdsong et al. (1988) の定義によるハゼ属（Gobiopterus group）に属し、インド、インドシナ半島、フィリピン、マレーシア、インドネシアの淡水域および汽水域に広く分布している。
熱帯および亜熱帯アジアでは、これまでに8種が記録されており、その中にはBrachygobius aggregatus、B. doriae、B. kabiliensis、B. mekongensis、B. nunus、B. sabanus、B. xanthomelas、B. xanthozonus（Larson, 2001参照）がある。Kottelat (2001) によると、ラオスのメコン川流域ではB. mekongensisのみが生息することが知られている。
近年、メコン川流域では10種以上の外来魚種が繁殖地として定着していると報告されている（Phillips, 2002; Welcomme & Vidthayanon, 2003）。

Introduction
The genus Brachygobius, belonging to the Gobiopterus group sensu Birdsong et al. (1988), is distributed widely in fresh and/or brackishwaters in India, the Indochinese Peninsula, the Philippines, Malaysia and Indonesia.
Eight species have so far been recorded in tropical and subtropical Asia, including Brachygobius aggregatus, B. doriae, B. kabiliensis, B. mekongensis, B. nunus, B. sabanus, B. xanthomelas and B. xanthozonus (see Larson, 2001), and only B. mekongensis is known to occur in the Mekong basin in Laos, according to Kottelat (2001).
In recent years, more than 10 exotic fish species have been reported as having established breeding populations in the Mekong River basin (Phillips, 2002; Welcomme & Vidthayanon, 2003),

seriouslyfish

• 既知の最大の標本は17.5mm
• Sympatric fish species included Boraras micros, Amblypharyngodon chulabhornae, Odontobutis aurarmus, Indostomus spinosus, Chaudhuria caudata, Parambassis siamensis, and Nandus oxyrhynchus.
• Temperature: 22 – 28 °C
• pH: 5.5 – 7.5
• Hardness: 0 – 90 ppm
• The species appears to be progenetic; in a growth and maturation study of wild specimens in both dry and wet seasons the youngest sexually mature females were just 54 and 36 days old, respectively. It’s thought to spawn year round with gravid females present in both seasons.
• 以下の文字の組み合わせで識別できます。頭部、運動、前乳頭、胸部、腹部、および裸の胸骨フィンのベース。体内クチノイドにスケールアップ。色パターンは、薄い背景に狭く、しばしば折れやすい暗いバーから成り、体の側面を横切る短い斜めの棒、背側のフィンと赤みがかった色素を持つコーダルフィンのベースです。
• It can be identified by the following combination of characters: head, opercle, predorsal, breast, belly and base of pectoral-fin naked; scales on body ctenoid; colour pattern consisting of narrow, often broken, dark bars on a pale background, including a short oblique bar across the side of the body, between the dorsal-fins; base of dorsal and caudal fins with reddish pigment.
• 既知のコンゲナーでは、B. nunus に最も似ているが、比較的狭く、しばしば折れがちなボディバー(B. nunusでは比較的幅が広く、短くても割れることのないバー)、背側のフィンの間にある短い斜めのボディバー(2回目のドーサルフィンの由来にある短い斜めバー)、および裸のオペルとナペ(通常は部分的に裸のスケール、場合によっては裸の杖で、あるいは裸の杖)という、それぞれ異なる。
• Among known congeners it’s most similar to B. nunus but can be told apart by possession of relatively narrow, often broken body bars (vs. relatively broad, sometimes short but never broken bars in B. nunus), a short, oblique body bar between the dorsal fins (vs. a short oblique bar at origin of second dorsal-fin), and a naked opercle and nape (vs. nape usually scaled, sometimes partly naked, and opercle with ctenoid scales, sometimes naked).

AI

B. mekongensis

Progenetic：プロジェネティックとは、性成熟が体の成長よりも早く起こる進化の過程

• Progenesis(プロジェネシス)/幼形成熟/世代短縮型(せだいたんしゅくがた)：B. mekongensis はこちらに該当します（成長を切り上げて、早く子孫を残す戦略）
• ネオテニー(Neoteny)： 体の成長が「遅れる／止まる」こと。ウーパールーパー（メキシコサラマンダー）のように、大人のサイズになっても子供の特徴（外鰓など）を残したままの状態を指します。
• Paedomorphosis（ペドモルフォーシス）:「幼形成熟」の広い意味での上位語です。子供（Paedo）の形態（Morph）を維持するという意味です。

AQ:ウーパールーパーも幼形成熟で有名ですがウーパーはProgenesisではなくNeotenyネオテニー、大人になっても子供のままの呑気さん

B. mekongensisは大人になるまで生き残れないから子供のうちに子供を残して死んでゆくProgenesisプロジェネシス

ハゼ科■ブラキゴビウス ヌヌス●Brachygobius nunus○Bumblebee Goby

IUCN

• Synonyms
  • Gobius alcockii Annandale, 1906
  • Gobius bombayensis Ananndale, 1919
  • Gobius nunus Hamilton, 1822
• 東南アジア産のBrachygobius nunusとして知られる標本にはかなりの混乱があり、他の種にも当てはまる可能性があるため、分類学の見直しが必要です。本種の分類は現在検討中です（Z. Jaafar and HK Larson pers. comm. 2024）。
• この河口域および淡水域に生息する種は、分類学上の不確実性が高く、生息地の劣化による深刻な影響を受ける可能性があります。誤認や混同が頻繁に見られるため、分類の見直しが進められています。本種は「データ不足」とされています。
• バングラデシュ、インド、ミャンマー、スリランカ、タイ、ベトナム
• Extant (resident)：Bangladesh; India; Myanmar; Sri Lanka; Thailand; Viet Nam
• 本種は、インドのオリッサ州（Baliarsingh et al. 2014）、西ガーツ山脈地域（Dayal et al. 2014）からインド・スンダルバンス（Chatterjee et al. 2013）、スリランカ東部州（Larson 2001）、バングラデシュ（Rahman et al. 2019）、タイ（Suvatti 1981）、ベトナム内陸部のドンナイ省（Nguyen et al. 2019）まで分布しています。マレーシア、シンガポール、インドネシア、ブルネイ、およびカンボジア内陸部のムアール川（FishNet2およびGBIFオンラインデータベース、2023年11月アクセス）からの記録は確認が必要です。水深は0～5mです（Z. Jaafar、個人通信、2024）。
• Range Description：This species is distributed from Odisha, India (Baliarsingh et al. 2014), the Western Ghats region (Dayal et al. 2014) east to the Indian Sundarbans (Chatterjee et al. 2013), Eastern Province in Sri Lanka (Larson 2001), Bangladesh (Rahman et al. 2019), Thailand (Suvatti 1981), and Dong Nai in inland Viet Nam (Nguyen et al. 2019). Records from the Muar River, Malaysia, Singapore, Indonesia, Brunei, and inland Cambodia (FishNet2 and GBIF online databases accessed November 2023) require confirmation. The depth range is 0-5 m (Z. Jaafar pers. comm. 2024).
• 現在の人口動向：この種は、インド・オリッサ州ガンジャム県では豊富に生息すると考えられています（Baliarsingh et al. 2014）。バングラデシュ・パイラ川では「入手困難」（Islam et al. 2015）とされ、同国シレット地方では「一般的に入手可能」（Sarker et al. 2022）とされています。少なくとも7つの博物館の区画から発見されており、最大の区画には少なくとも119個体が含まれていました（FishNet2オンラインデータベース、2023年11月アクセス）。
• Current population trend：This species is considered abundant in Ganjam district, Odisha, India (Baliarsingh et al. 2014). In the Payra River, Bangladesh, it is considered “less available” (Islam et al. 2015), and in the Sylhet division, Bangladesh, it is considered “commonly available” (Sarker et al. 2022). It is known from at least seven museum lots, with the largest lot containing at least 119 individuals (FishNet2 online database accessed November 2023).
• 生息地と生態：マングローブに生息するこの種は、潮汐のある河口、潮汐入り江、淡水域に生息します（Talwar and Jhingran 1991、Chatterjee 
  et al. 2013）。汽水域では藻類や海綿動物の間、淡水域では水生植物の根の間などに隠れているのが見られます（Hoese and Larson 2024）。小型動物プランクトンを餌としていると考えられており、飼育下では
  アルテミア・ノープリウスなどの小型の生餌を捕食することが知られています（Hoese and Larson 2024）。標準体長は最大で2.5cmです（Gopi and Mishra 2015）。
• 脅威：本種は、汚染、持続不可能な漁業慣行、および生息地の劣化の影響を受ける可能性があります。バングラデシュの沿岸域、河口域、河川域に生息する魚類は、持続不可能で無差別な漁業慣行の増加と、産業汚染（アンモニア、水銀、フェノール、 ジクロロジフェニルトリクロロエタン）、都市汚染、農薬汚染、石油汚染、そしてダム建設や堆積による人為的な生息地改変による生息地の劣化という、継続的な圧力に直面しています（ Hossain and Hasan 2021）。 インドの西ベンガル州では、農家が 塩素系炭化水素系殺虫剤を一般的に使用しており、これらの殺虫剤は水路に浸透し、魚の成長、生息数、孵化率を低下させることが知られています（Chakraborty 2021）。本種はまた、生息域全体に広がるマングローブの生息地の劣化と消失によっても脅かされている可能性があります。
• 使用と取引：この種はインドで観賞魚として取引されています（Jayalal and Ramachandran 2012）。2011年に英国のアクアリウムショップ50軒を対象に実施された調査では、この種が1匹あたり1.95ポンドで販売されていることが明らかになりました（Pinnegar and Murray 2019）。アクアリウム飼育者の間では、この種を誤認するケースがよく見られます（Hoese and Larson 2024）。
• 保全活動：種固有の保全措置は実施されていない。本種はインドのスンダルバン国立公園（Chatterjee et al. 2013, World Database on Protected Areas、2023年11月アクセス）およびベトナムのドンナイ生物圏保護区（Nguyen et al. 2019）に生息する 。
• Conservation Actions：There are no species-specific conservation measures. This species occurs within the Sundarban National Park in India (Chatterjee et al. 2013, World Database on Protected Areas accessed November 2023) and the Dong Nai Biosphere Reserve in Viet Nam (Nguyen et al. 2019).
• 参考文献
  • Baliarsingh, B.K., Kosygin, L. and Rout, S.D. 2014. Fish Diversity and Physico-chemical Characteristics of Rivers of Ganjam district, Odisha. Biological Forum 6(1): 13.
  • Chakraborty, S.K. 2021. Methodologies for the assessment of river ecosystem in Southern West Bengal, India. In: Chakraborty, S.K. (ed.), Riverine Ecology Volume 2, Springer, Cham.
  • Chatterjee, T.K., Barman, R.P. and Mishra, S.S. 2013. Mangrove associate gobies (Teleostei: Gobioidei) of Indian Sundarbans. Records of the Zoological Survey of India 113(3): 59-77.
  • Dayal, R., Singh, S.P., Sarkar, U.K., Pandey, A.K., Pathak, A.K. and Chaturvedi, R. 2014. Fish biodiversity of western Ghats region of India: A review. Journal of Experimental Zoology India 17(2): 377-399.
  • Gopi, K.C. and Mishra, S.S. 2015. Diversity of marine fish of India. In: Venkataraman, K. and Sivaperuman, C. (eds), Marine faunal diversity in India , pp. 171-193. Academic Press, San Diego, CA.
  • Hoese, D., Larson, H. and Bleher, H. 2024. Gobioids of the World. Siamensis Press.
  • Hossain, M.A. and Hasan, M.R. 2021. Dwindling Coastal Fisheries Biodiversity of Bangladesh: The Causes and Effects. Journal of the Indian Society of Coastal Agricultural Research 39(2): 105-122.
  • Islam, M.A., Hossain, M.M., Ahsan, M.E. and Nahar, A. 2015. Status and current worries of fish diversity in the Payra river, Patuakhali, Bangladesh. International Journal of Fisheries and Aquatic Studies 2(3): 160-165.
  • IUCN. 2025. The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2025-1. Available at: www.iucnredlist.org. (Accessed: 27 March 2025).
  • Jayalal, L. and Ramachandran, A. 2012. Export trend of Indian ornamental fish industry. Agriculture and Biology Journal of North America 3(11): 439-451.
  • Larson, H.K. 2001. A revision of the gobiid fish genus Mugilogobius (Teleostei: Gobioidei), and its systematic placement. Records of the Western Australian Museum 62: 1-233.
  • Nguyen, T.T., Nguyen, N.L., Lam, Q.B., Huynh, C.T., Nguyen, H.D., Nguyen, B.N., Mai, D.T. and Nguyen, P.T. 2019. Fish composition in Dong Nai biosphere reserve in Vietnam. Journal of Agriculture and Development 18(6): 30-37.
  • Pinnegar, J.K. and Murray, J.M. 2019. Understanding the United Kingdom marine aquarium trade–a mystery shopper study of species on sale. Journal of Fish Biology 94(6): 917-924.
  • Rahman, M. M., Norén, M., Mollah, A. R. and Kullander, S. O. 2019. Building a DNA barcode library for the freshwater fishes of Bangladesh. Scientific reports 9(1): 1-10.
  • Sarker, F.C., Rahman, M.K., Sadat, M.A., Shahriar, A. and Nowsad Alam, A.K.M. 2022. Haor-Based Floodplain-Rich Freshwater Ichthyofauna in Sylhet Division, Bangladesh: Species Availability, Diversity, and Conservation Perspectives. Conservation 2(4): 639-661.
  • Talwar, P.K. and Jhingran, A.G. 1991. Inland Fishes of India and adjacent countries. Oxford-IBH Publishing Co. Pvt. Ltd., New Delhi.

seriouslyfish

• 分布
  • 模式地は「カルカッタ下流の川」で、これは西ベンガル州コルカタ南部のガンジス川デルタの西側に相当しますが、その広範囲の分布に関する報告は大きく異なります。
  • Type locality is the ‘river below Calcutta’ which corresponds to the western side of the Ganges River delta south of Kolkata, West Bengal state, with reports as to its wider distribution varying significantly.
  • インド全土および東南アジア本土と海域に生息すると言われることもありますが、インド、バングラデシュ、スリランカ、おそらくミャンマーに限定されていると考えられます。
  • It’s sometimes said to be present throughout India plus both mainland and maritime southeast Asia, but is more likely restricted to India, Bangladesh, Sri Lanka, and possibly Myanmar.
• 生息地
  • 淡水と汽水の両方に生息し、通常はマングローブ湿地、河口、潮流を含む低地の沿岸環境に限定されます。
  • Inhabits both fresh and brackish water, and generally restricted to lowland, coastal environments including mangrove swamps, estuaries, and tidal streams.
  • そのため、基質は泥、砂、シルトで構成され、その上に落ち葉、マングローブの根、水中の流木などの有機物が堆積する傾向があります
  • Substrates thus tend to be composed of mud, sand and silt with overlying organic material such as leaf litter, mangrove roots, and submerged driftwood.
• 最大標準長さMaximum Standard Length：20～25mm
• 側鱗の数が 30 未満、体に 4 本の黒い帯がある、尻びれの後ろの腹側正中線に達する 2 本の黒い体帯がある、目を通る黒い縞がある、少なくとも 7 本の分岐した尻びれの鰭条がある。
• <30 lateral scales; four black bands on the body; two black body bands reaching ventral midline posterior to anal-fin; a black stripe passing through the eye; presence of at least 7 branched anal-fin rays.

ハゼ科■●○

プラゼール水生生物研究所

バンブルビーゴビーは、淡水で飼育出来、繁殖もさせられる小型のハゼです。
数種が知られていますが、インドネシア産の本種は、色彩が非常に鮮やか、かつ明瞭です。
オレンジや黄色の体色と黒バンドは、ミツバチの模様を思わせます。名前の由来です。

バンブルビーゴビーとして輸入されるハゼ類には、数種が含まれるが、代表的な種は紹介しているドリアエ Brachygobius doriae と、もう一種 Brachygobius xanthozonus がいる。
この2種は、色彩が非常に類似しているため、区別が難しい。
また体側のバンド以外に黒斑の入る個体も、別種の可能性がある。

成魚サイズ4cm

他のハゼ

プラゼール水生生物研究所

マタノタイガーゴビー
Mugilogobius adeia

分類スズキ目 ハゼ科
原産地域インドネシア
原産地スラヴェシ
成魚サイズ3.5cm
流通名マタノタイガーゴビー

インドネシア、スラヴェシのマタノ湖に限産する小型のハゼです。
体側に黒く大きな斑紋があります。

入荷は極稀。１尾2800円

ハゼ科■●○